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产科专家@准爸爸、准妈妈,产检攻略赶紧收藏吧!

发布时间:2020-7-3  点击:234次

经过多少个日日夜夜,终于有了自己的小公举又或是小王子,对于爸爸妈妈来说,这是一件值得庆贺的事情。但是什么时候去医院检查建档,要不要空腹,需要注意些什么,这些准爸爸准妈妈都知道吗?

不少准爸爸准妈妈其实是不知道产检的具体时间表的,因此发生很多尴尬的事情,有时候甚至会错过很重要的检查,所以今天就请mobile365体育产科副主任王海燕和大家聊一聊产检攻略。

Q:建档的目的是什么呢?

A:建档就是在医院建一个属于自己的孕检手册,它能系统的记载怀孕过程的所有孕检信息,手册上有关于产检的注意事项和孕育常识,可供孕妈妈查看。建档是为了孕妈妈整个孕期能够进行规范的孕期保健,同时享受国家的优惠政策。建档后即使在不同的医院产检,医师都能够通过孕检手册,全面地掌握孕妈妈的身体状态和胎儿发育情况,以便更好地应对孕期发生的状况。

建档可以在所有正规医院进行,在超声检查确定为正常宫内存活胎儿的时候就可以建档。一般在6-13周之间。建档后可以享受免费的乙肝、梅毒、艾滋病的检查。符合条件的孕妈妈还能享受孕11-13+6周超声NT检查、早孕期或中孕期唐氏筛查之一及四维彩超的减免政策。

目前,建档后办理了生育备案的孕妈妈可以选择市一院办理生育定点,办好后整个孕期的部分门诊费用还能报销。分娩医院并不受建档医院的限制,也就是孕妈妈并不是只能在建档医院分娩,可以选择任何一家医院进行后续的检查或分娩。

Q:孕妈妈怀孕,为什么准爸爸也要抽血检查?

A:因为我国现在对优生、优育越来越重视,很多疾病可能会由准爸爸遗传给宝宝。准爸爸们一般要抽血查血常规、血红蛋白电泳、G6PD(即蚕豆病)、血型四项。血常规及血红蛋白电泳检查是为了筛查地中海贫血。地中海贫血及G6PD缺乏是遗传性疾病,而广东省是其高发地区。重度α地贫的胎儿在宫内即出现水肿表现,可能胎死宫内或出生后死亡。重度β地贫的胎儿出生后无明显表现,数月后出现逐渐加重的贫血表现,需要终生输血和排铁治疗维持生命。因此,夫妻双方抽血进行地贫筛查、诊断和干预,防止重型地贫儿的出生,是防控地贫的最有效措施。而且,如果夫妻双方地贫初筛异常,符合条件的还能享受免费的地贫基因诊断。

蚕豆病患者平时是健康的,对生命和寿命都没有影响,但吃了蚕豆或服用了某些药物(如解热止痛药、磺胺药、抗疟药等)后可发生溶血现象,偶尔也会在流感、肝炎等病过程中发生,严重时需输血。此病父亲患病可以传给女儿,母亲患病,可能传给半数儿子和女儿。因此,准爸爸抽血检查是非常必要的。

Q:二胎产检有什么注意事项?

A:许多孕妈妈可能认为分娩过一胎,怀第二胎的时候就不用做这么多检查了,其实第二胎的产检不会比第一胎少,如果孕妈保留了第一胎或婚检时的地贫基因检查单、血型单,这两个项目在孕期是可以暂不重复做的。

而其他项目,可能还要比第一胎的时候检查的更多。因为,怀第二胎时孕妈妈的年龄、身体状况都与第一胎不同。尤其是一些高危孕妈妈,比如,第一胎是剖宫产分娩的孕妈妈,再次怀孕的时候发生切口妊娠、子宫破裂、凶险性前置胎盘等风险明显增高;第一胎孕期如果有高血压、糖尿病、妊娠期肝内胆汁淤积症等,第二胎复发的几率也相应的增高;有多次分娩、流产史的孕妈,再次怀孕自然流产、前置胎盘、产后出血等的风险也是增高的;第二胎预产期时年龄达到35岁的孕妈,属于高龄孕妇,分娩唐氏儿的风险明显增加等等,以上这些情况,都需要增加孕期产检的次数,以避免不良妊娠结局的发生。 

Q:孕期产检常见的误区有哪些?

A:误区一:有些孕妈认为只要做B超宝宝正常就可以了,其他的检查没必要做。

超声只是检查宝宝结构畸形的一种方法,超声也有一定的局限。现阶段我们超声能发现的畸形也只是所有畸形中的一部分,而非全部;有关数字统计表明,我国目前有13%—20%的先天缺陷婴儿出生。即平均每小时就有3个带着残缺的孩子来到这个世界。这些先天缺陷患儿,大多数是因为孕妈妈没有进行正规的产检。他们的人生不仅从一开始就笼罩着一层阴影,也给家庭、社会带来沉重的负担。因此,进行正规的、系统的产前检查非常有必要。

误区二:夫妻双方都是正常的,也没有家族史,不可能出生唐氏儿?

95%左右的唐氏综合征患者父母均为正常且家族中也没有唐氏综合征,其发生是受精卵早期细胞分裂错误或生殖细胞(精子或卵子)分裂错误导致的。仅有5%以下的唐氏综合征的发生与父母染色体结构异常(如易位)有关。

所以,不管是否有家族史,所有怀孕的人都应该进行唐氏筛查,因为正常人怀孕均有可能发生唐氏综合征,35岁以下的正常孕妇发生唐氏综合征的风险为1/700-1/800。

误区三:唐氏筛查高风险,可以重新复查一次吗?

唐氏筛查是通过检测激素水平再结合年龄、体重、孕周、胎数等一些相关数据核算出来的风险概率,它的准确度在70%左右,而且不是一个可重复试验,每次测量数据都不可能一样。那么哪一次的可信度会更高呢?我们选择相信哪个结果呢?这让我们无从下手。而且一味的复查,有可能错过最佳的产前诊断时机。

所以如果唐氏筛查风险偏高,那么我们可以进行准确度更高的筛查如无创DNA或直接进行产前诊断。

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